De Stichting Dutch Foundation for GNAO1 affected children, ook wel genaamd Stichting GNAO1 NL, is opgericht door familie en vrienden van Max. Max heeft een mutatie op het gen ‘GNAO1’. De mutatie leidt tot epilepsie en bewegingsstoornissen.
Het doel van onze stichting is het bevorderen en ondersteunen van onderzoek naar de mutaties in het GNAO1 gen/eiwit en het bevorderen van voorlichtende activiteiten met betrekking tot deze mutaties.
Alles om de oorzaak en uiteindelijk specifieke medicatie te vinden voor GNAO1-mutaties!
Onderzoekers van de universitaire medische centra AMC in Amsterdam en LUMC in Leiden zijn dit jaar gelukkig gestart met een onderzoek. Meer informatie daarover is te vinden op onze website gnao1.nl.
Uw hulp is hard nodig! Steun ons en help ons met het ondersteunen van het gestartte en toekomstig onderzoek!