Bij mensen met ALS vallen de spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen overlijden patiënten gemiddeld binnen drie tot vijf jaar. Het is een genadeloze aftakeling en op dit moment kan er niks tegen gedaan worden.
Maar er is hoop. Onderzoekers hebben een werkend medicijn ontdekt voor een zeldzame vorm van ALS. Dit bewijst dat een behandeling mogelijk is. We staan aan de vooravond van een doorbraak: de oplossing lijkt dichterbij dan ooit.
Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en aanverwante ziekten PSMA en PLS. Daarnaast investeert de stichting in projecten die de kwaliteit van zorg en leven verbeteren voor mensen met ALS en hun naasten.
Voor het opschalen van onderzoek én goede zorg is veel geld nodig. Help mee en steun Stichting ALS Nederland. Samen brengen we de oplossing dichterbij. Geen tijd te verliezen!
